© Borgis - Nowa Pediatria 5/1999
Zofia Rajtar-Leontiew, Zofia Konarska, Teresa Wernik1
Ropne bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u noworodków
Bacterial meningitis in neonates
z Kliniki Patologii Noworodka Akademii Medycznej w Warszawie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. n. med. Zofia Rajtar-Leontiew
1z Pracowni Bakteriologicznej Laboratorium PSK nr 3 Akademii Medycznej w Warszawie
Kierownik Pracowni: mgr Teresa Wernik
Polecane
książki z księgarni medycznej BORGIS:
Ropne bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u noworodków (RBZO) jest zawsze chorobą ostrą, ciężką, zagrażającą życiu, niosącą często z sobą różnorodne bezpośrednie i/lub odległe powikłania. RBZO zwykle jest wyrazem posocznicy jako jedyne lub jedno z wielu jej ognisk u noworodka. Bakteriemia poprzedzająca lokalizację choroby, lub występująca w czasie rozwoju i trwania posocznicy, nie zawsze może być wykazana i udowodniona mikrobiologicznie. Składa się na to szereg uwarunkowań począwszy od krótkotrwałej tylko obecności bakterii we krwi, poprzez trudności z pobraniem odpowiedniej objętości materiału do badania i często w tej grupie wieku, już na początku choroby podanie antybiotyku. Wczesne leczenie noworodków, jeszcze przed ustaleniem etiologicznego rozpoznania, ma uzasadnienie w zwykle gwałtownym u nich przebiegu każdej infekcyjnej choroby i szybkim następowaniu po sobie trudnych do odwrócenia lub nieodwracalnych kolejnych faz posocznicy jak: wstrząs wrażliwy na leczenie, oporny na leki i stosowane płyny i uszkodzenia wielonarządowe (SIRS), które charakteryzuje niedomoga oddechowa, bezmocz, ostra niewydolność wątroby, zaburzenia świadomości i DIC. Dlatego u noworodków, szczególnie w pierwszych 2 tygodniach życia przy podejrzeniu posocznicy, już na podstawie takich objawów wstępnych jak hiper- lub hipotermia, tachykardia, tachypnoe, leukocytoza lub leukopenia i zaburzenie wzajemnego stosunku leukocytów (postaci niedojrzałych do ogólnej liczby granulocytów) istnieją wskazania do wykonania punkcji lędźwiowej, zbadania płynu mózgowo-rdzeniowego i pobrania krwi na posiew, ewentualnie również innego biologicznego materiału dostępnego do badania.
W Klinice Patologii Noworodka w okresie ostatnich 11 lat (1988-1998) ropne bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych rozpoznano u 50 noworodków, co stanowiło 2,56 wszystkich tu leczonych pacjentów. Etiologię tych RBZO u noworodków w poszczególnych latach przedstawiono w tabeli 1.
Tabela 1. Etiologia ropnych, bakteryjnych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych u noworodków.
| Drobnoustrój | Rok | Suma | % |
| 1988 | 1989 | 1990 | 1991 | 1992 | 1993 | 1994 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 |
| C. albicans | 1 | 1 | | 2 | 1 | | | | | | | 5 | 16,1 |
| L. monocytogenes | | | | | | 1 | | 2 | 1 | | | 4 | 12,9 |
| S. agalactiae | | | | | | | 1 | | 1 | 1 | | 3 | 9,7 |
| P. aeruginosa | | | | | 1 | | 2 | | | | | 3 | 9,7 |
| S. marcescens | | | 1 | | 1 | 1 | | | | | | 3 | 9,7 |
| K. pneumoniae | | | | | | | 2 | | | | 1 | 3 | 9,7 |
| P. mirabilis | | | | 1 | 1 | | | | | | | 2 | 6,4 |
| E. cloacae | | 1 | | | | 1 | | | | | | 2 | 6,4 |
| N. meningitidis | 1 | | | | | | | | | | 1 | 2 | 6,4 |
| E. coli | | | | | | | 1 | | | | | 1 | 3,2 |
| S. aureus | | | | | | 1 | | | | | | 1 | 3,2 |
| C. freundi | | | | | 1 | | | | | | | 1 | 3,2 |
| Streptococcus sp. | | | | | | | | 1 | | | | 1 | 3,2 |
| Razem | 2 | 2 | 1 | 3 | 5 | 4 | 6 | 3 | 2 | 1 | 2 | 31 | 100,0 |
Dodatni wynik posiewu płynu mózgowo-rdzeniowego w przebiegu tych RBZO uzyskano u 31 (62%) noworodków, przy czym u 17 z nich (54,8%) równolegle wyhodowano tę samą bakterię z krwi, potwierdzając w ten sposób posocznicę. U 19 noworodków (38%) posiew płynu mózgowo-rdzeniowego był jałowy, a rozpoznanie choroby ustalono na podstawie wyniku morfologicznego i chemicznego badania płynu mózgowo-rdzeniowego. Wśród 31 RBZO potwierdzonych mikrobiologicznie, bakterie G (-) występowały u 17 (54,8%), G (+) u 9 (29%) i Candida alb. u 5 (16,2%) noworodków (tab. 2). W grupie bakterii G (+) aż u 4 (12,9%) były to Listeria monocytogenes.
Tabela 2. Ropne bakteryjne zapalenia opon u noworodków – stosunek zakażeń G(-) do G(+).
| Bakterie G(-) | Bakterie G(+) | Candida albicans | |
| 1. | P. aeruginosa | 3 | L. monocytogenes | 4 | C. albicans | 5 |
| 2. | S. marcescens | 3 | S. agalactiae | 3 | | |
| 3. | K. pneumoniae | 3 | S. spur. | 1 | | |
| 4. | P. mirabilis | 2 | S. aureus | 1 | | |
| 5. | E. cloacae | 2 | | | | |
| 6. | N. meningitidis | 2 | | | | |
| 7. | E. coli | 1 | | | | |
| 8. | C. freundi | 1 | | | | |
| | Razem | 17 | | 9 | | 5 |
| | % | 54,8 | | 29 | | 16,2 |
W analizowanej grupie 50 RBZO było 22 (44%) wcześniaków, wylewy do OUN (II-IV°) stwierdzono u 12 (24%) w tym 7 z nich było wcześniakami, wady wrodzone u 8 (16%), wodogłowie u 6 (12%) – wrodzone u 3 i szybko rozwijające się w czasie trwania infekcji OUN u 3. Równolegle z ropnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowym u 39 (78%) noworodków stwierdzono także inne ogniska zapalne (tab. 3).
Tabela 3. Ogniska zapalne współistniejące z RBZO u noworodków według częstości występowania.
| Lp. | Rozpoznanie | Liczba | % |
| 1. | Zapalenie płuc | 11 | 22 |
| 2. | Zakażenie powłok ciała | 9 | 18 |
| 3. | NEC | 7 | 14 |
| 4. | Zapalenie ropne uszu | 4 | 8 |
| 5. | Infekcja układu moczowego | 3 | 6 |
| 6. | Biegunka | 2 | 4 |
| 7. | Zapalenie kości (wieloogniskowe) | 1 | 2 |
| 8. | DIC | 2 | 4 |
| Razem: | 39 | 78% |
Były to w kolejności: zapalenie płuc u 11 (22%), zakażenie powłok ciała (omphalitis, pyodermia, coniunctivitis) u 9 (18%), NEC u 7 (14%), zapalenie uszu u 4 (8%), infekcje układu moczowego u 3 (6%). Wieloogniskowe, gronkowcowe zapalenie kości (uda i ramienia) współistniało u 1 noworodka, biegunka u 2.
U wszystkich 9 noworodków z zakażeniem powłok zmiany patologiczne wystąpiły i istniały przed wykryciem u nich zapalenia opon, natomiast zapalenie płuc, uszu, kości, NEC stwierdzono równolegle ze zmianami w OUN, albo w czasie trwania procesu w OUN.
Hiperbilirubinemia wystąpiła u 6 (12%) noworodków z RBZO. RBZO dotyczyło 30 chłopców i 20 dziewczynek (60%-40%). U największej liczby noworodków RBZO wystąpiło w pierwszych 2 tygodniach życia i dotyczyło 35 (70%) analizowanej grupy.
W pierwszym tygodniu życia zachorowało 22 (44%) z nich, w drugim 13 (26%), w trzecim 9 (18%) i w czwartym 6 (12%). Im młodszy był noworodek, tym bardziej był zagrożony rozwojem u niego RBZO (tab. 4). W pierwszym tygodniu życia zagrożeniem tym były głównie bakterie G (-), w drugim poza bakteriami G (-) także Candida alb., w trzecim głównie Str. agalactiae i Klebsiella pneum., a w czwartym już przy końcu okresu noworodkowego pojawiły się 2 przypadki zakażenia Neiss. meningitidis. U żadnego z 50 noworodków nie stwierdzono zapalenia opon o etiologii Haemophilus infl.
Tabela 4. RBZO u noworodków – zachorowania w kolejnych tygodniach życia i etiologia.
| | I tydzień | II tydzień | III tydzień | IV tydzień | Razem |
| Liczba noworodków | 22 | 13 | 9 | 6 | 50 |
| (%) | 44% | 26% | 18% | 12% | 100% |
| Etiologia |
| 1. | C. albicans | 2 | 3 | - | - | 5 |
| 2. | L monocytogenes | 2 | 2 | - | - | 4 |
| 3. | S. agalactiae | 1 | - | 2 | - | 3 |
| 4. | P. aeruginosa | 1 | 2 | - | - | 3 |
| 5. | S. marcescens | 1 | - | - | 2 | 3 |
| 6. | K. pneumoniae | - | 2 | 1 | - | 3 |
| 7. | P. mirabilis | 2 | - | - | - | 2 |
| 8. | E. cloacae | 1 | - | - | - | 1 |
| 9. | N. meningitidis | - | - | - | 2 | 2 |
| 10. | E. coli | 1 | - | - | - | 1 |
| 11. | S. aureus | 1 | - | - | - | 1 |
| 12. | C. freundi | 1 | - | - | - | 1 |
| 13. | S. species | 1 | - | - | - | 1 |
| Razem | 14 | 10 | 3 | 4 | 31 |
| (%) | 45% | 32,2% | 9,7% | 12,9% | 100% |
Ropnie mózgu jako ciężkie, bezpośrednie powikłanie zapalenia opon stwierdzono badaniem USG u 3 (6%) noworodków. U 1 przyczyną ropnia był Proteus mirab., u 2 Listeria monocytogenes. U 3 nabyte wodogłowie leczono neurochirurgicznie. U 3 leczonych wystąpiły niedowłady mięśni kończyn i tułowia. Dwoje ciężko uszkodzonych dzieci umieszczono w domach dla nieuleczalnie chorych. Los innych dzieci, które po wypisie do domów znalazły się pod opieką rejonowych lekarzy, nie jest nam bliżej znany. Jedno dziecko po półtorarocznej hospitalizacji i operacyjnym leczeniu NEC, zostało oddane za granicę do adopcji.
Na podstawie przeprowadzonego przez nas bilansu tylko wczesnych powikłań, które wystąpiły u 50 analizowanych noworodków z RBZO można stwierdzić, że u 14 (28%) choroba kończyła się źle: u 4 (8%) zgonem, u 10 (20%) ciężkimi powikłaniami rzutującymi na dalszy ich rozwój, jakość ich życia i jakość życia ich rodzin, a także na obciążenie finansowe społeczeństwa.
Ocena późnych powikłań nie została przez nas dokonana. Powinna ona być prowadzona równolegle z rehabilitacją i korekcją przez wiele lat, nie krócej niż 5-7 i przez wielu specjalistów lekarzy, psychologów, pedagogów.
Obiektywna ocena wielu wczesnych i późnych powikłań po przebytym RBZO jest bardzo trudna szczególnie jeśli dotyczy wcześniaków z niską masą urodzeniową, dzieci, które przebyły wylewy do OUN, niedotlenienie, urazy okołoporodowe, hiperbilirubinemię, bądź występują u nich wady wrodzone.
Wszystkie te czynniki mogą bowiem rzutować na dalszy rozwój dziecka, zaburzenia ruchu, słuch, mowę, wzrok, intelekt, emocje i oddzielenie tego co zostało zahamowane lub uszkodzone przez RBZO, a co przez inne szkodliwe czynniki staje się niemożliwe, nawet przy bardzo długim „follow up”.
* Praca wygłoszona na XXVI Ogólnopolskim Kongresie Pediatrów w 1999 r.
Polecane
książki z księgarni medycznej BORGIS:
Piśmiennictwo
1. Dzierżanowska D., Łopaciuk U.: Posocznica i bakteriologiczne badanie krwi. Med. Prakt. (supl. 5), 1998, 3-9. 2. Feigin R. et al.: Diagnosis and management of meningitis. Pediatr. Infect. Dis. J. 1992, 11, 9:785-814. 3. Greenberg D. et al.: A prospective study of neonatal sepsis and meningitis in Southern Israel. Pediatr. Infect. Dis. J. 1997, 16:768-73. 4. Grzybowska W., Tyski S.: Etiologia bakteryjnych zakażeń OUN w Polsce. Mater. Nauk. XXIII Zjazdu Pol. Tow. Mikrob. Łódź 1996. 5. Hoppe J.: Racjonalna antybiotykoterapia u dzieci leczonych w szpitalu. Med. Prakt. 1997, 9:115-137. 6. Konior R.: Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci – zmieniająca się etiologia i postępy w leczeniu. Med. Prakt. 1997, 5:111-116. 7. Marodi L.: Local and systemic host defense mechanismus against Candida: immunopathology of candidal infections. Pediatr. Infect. Dis. J. 1997, 16, 8:795-801. 8. Pietrzyk J.: Posocznica i wstrząs septyczny u dzieci. Med. Prakt. (supl. 5), 1998, 10-16. 9. Sundaresan R., Sheagren J.: Współczesne pojmowanie i leczenie posocznicy. Wektory Med. 1998, 1:35-45. 10. Wainer S. et al.: Prospective study of fluconazole therapy in systemic neonatal fungal infection. Pediatr Infect. Dis. J. 1997, 16, 8:763-67. 11. Wubbel L., McCravken G.: Postępowanie w bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych. Pediatrics in Review (wyd. polskie), 1998, 2, 4:12.

Pozostałe artykuły z numeru 5/1999: