Ludzkie koronawirusy - autor: Krzysztof Pyrć z Zakładu Mikrobiologii, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Uniwersytet Jagielloński, Kraków

Zastanawiasz się, jak wydać pracę doktorską, habilitacyjną lub monografię? Chcesz dokonać zmian w stylistyce i interpunkcji tekstu naukowego? Nic prostszego! Zaufaj Wydawnictwu Borgis – wydawcy renomowanych książek i czasopism medycznych. Zapewniamy przede wszystkim profesjonalne wsparcie w przygotowaniu pracy, opracowanie dokumentacji oraz druk pracy doktorskiej, magisterskiej, habilitacyjnej. Dzięki nam nie będziesz musiał zajmować się projektowaniem okładki oraz typografią książki.

Poniżej zamieściliśmy fragment artykułu. Informacja nt. dostępu do pełnej treści artykułu tutaj
© Borgis - Nowa Pediatria 1/2002, s. 31-35
Streszczenia artykułów z komentarzem
Wysokie dawki acyklowiru są skuteczne w leczeniu noworodków z zakażeniem wirusem Herpes simplex.
Safety and efficacy of high-dose intravenous acyclovir in the management of neonatal herpes simplex virus infection.
Kimberlin D, Lin C, Jacobs R et al;
Celem tego badania było określenie skuteczności wysokich dawek acyklowiru w leczeniu noworodkowego zakażenia wirusem Herpes simplex (HSV).
Do tego badania włączano noworodki w wieku > 28 dni życia z podejrzeniem choroby spowodowanej HSV. Pacjenci byli z zakażeniem ośrodkowego układu nerwowego CNS (n = 28) lub rozsianą postacią choroby (n = 41), oraz nieliczna grupa z chorobą ograniczoną do skóry, oczu lub ust (SEM, n = 10) lub z chorobą o cechach klinicznych wskazujących na zakażenie HSV, ale bez potwierdzenia wirusologicznego (n = 9). Natomiast do analizy skuteczności włączani byli jedynie pacjenci z wirusologicznie potwierdzonym zakażeniem HSV.
Badanie to było otwartą oceną zastosowania dożylnego acyklowiru w dawkach wyższych niż 30 mg/kg//dobę (standardowa dawka zaaprobowana przez FDA). Pierwszych 16 pacjentów otrzymywało średnie dawki (45 mg/kg/dobę), natomiast następnych 72 pacjentów otrzymywało wysokie dawki leku (60 mg/kg/dobę). Acyklowir podawano w 3 dawkach podzielonych przez 21 dni. Noworodki były oceniane prospektywnie podczas trwania terapii oraz wg ustalonego schematu wizyt obserwacji prospektywnej przez pierwsze 4 lata życia dziecka.
Sześciu (21%) z 29 pacjentów otrzymujących wysokie dawki acyklowiru, z chorobą zlokalizowaną w ośrodkowym układzie nerwowym lub zmianami dotyczącymi SEM miało neutropenię. Jedno z 6 dzieci miało całkowitą liczbę neutrofili <500/mm3, a 5 między 500 a 1000/mm3. We wszystkich 6 przypadkach neutropenia ustąpiła w trakcie dalszego leczenia takimi samymi dawkami acyklowiru, oraz nie stwierdzono żadnych jej następstw. Nie stwierdzono żadnych innych działań niepożądanych w badanej grupie dzieci otrzymujących średnie i wysokie dawki acyklowiru, oraz nie stwierdzono żadnych innych odchyleń w badaniach laboratoryjnych związanych z zastosowaniem tego leku.
Odsetek przeżyć wśród pacjentów z rozsianą postacią zakażenia HSV, leczonych wysokimi dawkami acyklowiru, był znamiennie wyższy niż ten stwierdzany w poprzednich badaniach nad standardowymi dawkami leku, z ilorazem szans 3,3. Wśród pacjentów z zakażeniem CNS, odsetek przeżyć był taki sam w grupie otrzymującej wysokie jak i średnie dawki leku.
Celem oszacowania wpływu wysokich dawek acykowiru na przeżycie otwartej populacji noworodków z zakażeniem HSV, wykonano analizę regresji, która wykazała że odsetek przeżyć jest uzależniony od wysokości dawek acyklowiru, przy czym zastosowanie wysokich dawek było związane z wyższym odsetkiem przeżyć. W porównaniu z dawkami średnimi (OR 3,3) pacjenci, którzy otrzymali wysokie dawki acyklowiru mieli granicznie znamienny spadek chorobowości. Po rozgraniczeniu pod względem rozległości zakażenia (SEM w porównaniu z CNS, z zakażeniem rozsianym) i uwzględniając potencjalne czynniki zaburzające ocenę (typ HSV-1 w porównaniu do typu 2, wcześniactwo, zaawansowanie choroby, drgawki), pacjenci leczeni wysokimi dawkami mieli 6,6 raza większą szansę rozwijać się prawidłowo po 12 miesiącach w porównaniu z pacjentami leczonymi średnimi dawkami.
Dane z tego badania potwierdzają stosowność zastosowania 21-dniowego kursu wysokimi dawkami (60 mg/kg/dobę) dożylnego acyklowiru w leczeniu noworodkowego zakażenia HSV ośrodkowego układu nerwowego lub rozsianej postaci choroby. W czasie leczenia acyklowirem należy przynajmniej dwa razy tygodniowo oznaczać leukocytozę. W przypadkach utrzymującej się neutropenii poniżej 500/mm3 należy rozważyć zmniejszenie dawek acyklowiru lub podanie czynnika wzrostu kolonii granulocytarnej.
Dobra tolerancja i wyższa skuteczność preparatu łączonego nadtlenku benzoilu i klindamycyny w żelu w leczeniu trądzika młodzieńczego.
Comparison of the efficacy and safety of a combination topical gel formulation of benzoyl peroxide and clindamycin with benzoyl peroxide, clindamycin and vehicle gel in the treatments of acne vulgaris.
Leyden J, Berger R, Dunlap F et al;
Nadtlenek benzoilu i klindamycyna stosowane miejscowo, mają udowodnioną kliniczną skuteczność w leczeniu trądzika młodzieńczego. Natomiast spodziewana jest wyższa skuteczność preparatu łączonego nad aktywnością preparatów stosowanych oddzielnie oraz uważa się, że zastosowanie ich łącznie może zmniejszyć odsetek szczepów bakterii opornych na antybiotyk.
Celem tego badania było określenie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia nadtlenku benzoilu z klindamycyną w żelu, w porównaniu z zastosowaniem każdego z tych składników oddzielnie oraz w porównaniu z samym nośnikiem żelowym w leczeniu trądzika młodzieńczego.
W tym 10-tygodniowym, wieloośrodkowym badaniu klinicznym, z podwójnie ślepą próbą, wzięło udział 480 pacjentów z umiarkowanie do średnio ciężkiego przebiegającym trądzikiem. Pacjenci losowo przydzielani byli do grupy otrzymującej dwa razy dziennie leczenie – 5% nadtlenku benzoilu z 1% klindamycyną, 5% nadtlenku benzoilu, 1% klindamycyny lub nośnika żelowego.
Stwierdzono znamiennie większą redukcję liczby zmian zapalnych i całkowitej liczby zmian u pacjentów stosujących preparat łączony w porównaniu z tymi, którzy stosowali którykolwiek z 3 preparatów pojedynczych. Także całkowita ocena pacjentów i lekarzy wykazała znamiennie większą poprawę po zastosowaniu terapii łączonej, w porównaniu z preparatami prostymi. Najczęstszym działaniem niepożądanym była sucha skóra, występująca z taką samą częstotliwością w grupie preparatu łączonego jak i w grupie samego nadtlenku benzoilu.
Poprawa skuteczności otrzymana za pomocą łączonej terapii była związana z profilem tolerancji takim jak przy stosowaniu samego nadtlenku benzoilu, powodując, że nowy preparat stał się alternatywną metodą leczenia przeciwbakteryjnego w trądziku młodzieńczym.
Analiza dużej populacji wykazała, że zastosowanie acyklowiru w leczeniu i profilaktyce nawrotów HSV jest skuteczne i bezpieczne.
A risk-benefit evaluation of aciclovir for the treatment and prophylaxis of herpes simplex virus infections.
Leflore S, Anderson P, Fletcher C;
Celem tego artykułu jest dokonanie przeglądu i oceny ryzyka i korzyści związanych ze stosowaniem acyklowiru w leczeniu i profilaktyce częstych manifestacji zakażenia wirusem Herpes simplex (HSV) u immunokompetentnych pacjentów oraz u pacjentów z obniżoną odpornością. Informacje uzyskano przez wyszukiwarki Medline.
Wybrane prace były randomizowanymi badaniami klinicznymi z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanymi placebo. W 30 takich pracach przebadano 3364 pacjentów. Wszystkie artykuły były oceniane przez autorów z prac uzyskiwano dane i je sumowano. W obu grupach pacjentów immunokompetentnych i o upośledzonej odporności, leczenie acyklowirem wykazywało wysoki stopień klinicznej skuteczności. Żadne z badań nie wykazywało statystycznie znamiennych różnic w odsetku występowania poważnych i łagodnych działań niepożądanych w grupie otrzymującej placebo, w porównaniu z grupą leczoną acyklowirem.
Ocena ta wykazała, że acyklowir jest i skuteczny i dobrze tolerowany w leczeniu i profilaktyce zakażenia HSV narządów rodnych, ust i skórno-śluzówkowego u pacjentów z prawidłową i upośledzoną odpornością. W większości przeanalizowanych badań korzyść z zastosowania acyklowiru przewyższała jakiekolwiek ryzyko z komfortowym marginesem.
Zastosowanie niskich dawek levonorgestrelu i etynyloestradiolu jest skuteczne i bezpieczne u dziewcząt i kobiet z trądzikiem o umiarkowanym nasileniu.
A randomized, controlled trial of a low-dose contra-ceptive containing 20 microg of ethinyl estradiol and 100 microg of levonorgestrel for acne treatment.
Thiboutot D, Archer D, Lemay A, et al;
Badanie przeprowadzono celem oceny skuteczności zastosowania niskich dawek doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających 100 microg levonorgestrelu (LNG) i 20 microg etynyloestradiolu (EE), w porównaniu z placebo, w leczeniu umiarkowanie nasilonego trądziku pospolitego.
Przeprowadzono wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, w ambulatoryjnych klinikach dermatologicznych. W badaniu wzięło udział 350 dziewcząt i kobiet (wiek powyżej lub równe 14 lat) z prawidłowymi cyklami miesiączkowymi i umiarkowanie nasilonym trądzikiem. Pacjentki były losowo przydzielane do grupy otrzymującej LNG/EE lub placebo przez 6 cykli.
Ocenie podlegała liczba zmian trądzikowych oraz kliniczna ocena całkowita, sprawdzane na początku i po każdym cyklu. Pacjentki dokonywały samooceny na początku i po 4 i 6 cyklu. Pomiar ciśnienia krwi i masy ciała wykonywano na początku badania oraz w 1, 3 i 6 cyklu.
Liczba zmian zapalnych, niezapalnych oraz całkowita liczba zmian w cyklu 6 w grupie otrzymującej LNG/EE była znamiennie niższa w porównaniu z grupą otrzymującą placebo. Pacjentki leczone LNG/EE miały także znamiennie lepszą kliniczną ocenę całkowitą oraz lepsze wyniki samooceny w porównaniu z pacjentkami z grupy placebo. Zmiany masy ciała od wartości wyjściowej były takie same wśród pacjentek otrzymujących LNG/EE jak w grupie placebo we wszystkich punktach czasowych.
To badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, wykazało, że niskie dawki doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających 20 microg etynyloestradiolu i 100 microg LNG są skuteczne i bezpieczne w leczeniu umiarkowanie nasilonego trądzika.
Połączenie 20% kwasu azelainowego z doustną minocykliną jest wysoce skuteczne w leczeniu ciężkich postaci trądziku.
Comparison of combined azelaic acid cream plus oral minocycline with oral isotretinoin in severe acne.
Gollnick H, Graupe K, Zaumseil R;
Pierwszoplanowym celem tego badania była kliniczna ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii kombinowanej składającej się z miejscowego 20% kwasu azelainowego (AA) oraz doustnej minocykliny w leczeniu ciężkich, zapalnych postaci trądzika (guzowaty, grudkowo-krostkowy trądzik oraz trądzik skupiony), w porównaniu z zastosowaniem terapii doustną izotretinoiną. Drugim celem tego badania było określenie wartości AA w kremie jako terapii podtrzymującej w zapobieganiu nawrotom trądzika.
W tym otwartym, ale randomizowanym badaniu klinicznym wzięło udział 85 pacjentów z guzowatym, grudkowo-krostkowym oraz trądzikiem skupionym (punktacja wg skali Leeds> 4), którzy byli poddani 6-miesięcznej próbie leczenia. Następnie część tej grupy otrzymywała przez 3 miesiące terapię podtrzymującą kremem z AA, podczas gdy pozostali pacjenci byli traktowani jako nieleczona grupa kontrolna.

Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.

Płatny dostęp do wszystkich zasobów Czytelni Medycznej

Aby uzyskać płatny dostęp do pełnej treści powyższego artykułu oraz WSZYSTKICH około 7000 artykułów Czytelni, należy wprowadzić kod:

Kod (cena 30 zł za 30 dni dostępu) mogą Państwo uzyskać, przechodząc na tę stronę.
Wprowadzając kod, akceptują Państwo treść Regulaminu oraz potwierdzają zapoznanie się z nim.

Nowa Pediatria 1/2002
Strona internetowa czasopisma Nowa Pediatria