Obecnie w mleku modyfikowanym dla zdrowych niemowląt zalecana jest jedynie suplementacja kwasu linolowego i
-linolenowego (w proporcji 5-15:1) jako prekursorów do ustrojowej syntezy ich długołańcuchowych pochodnych. Znaczenie fizjologiczne LC-PUFA oraz niedojrzałość mechanizmów enzymatycznych desaturaz i elongaz w procesie ich syntezy u wcześniaków były podstawą do zalecenia przez Komitet Żywienia ESPGAN suplementacji LC-PUFA w mlekach dla tej grupy noworodków. Dyrektywa Unii Europejskiej dotycząca składu mleka modyfikowanego dla zdrowych niemowląt dopuszcza suplementację LC-PUFA, szczegółowo określając ich ilości względem tłuszczu całkowitego i proporcje: odpowiednio max. 2% dla LC-PUFA z rodziny n-6, w tym kwas arachidonowy – max 1% i 1% dla LC-PUFA z rodziny n-3, przy czym EPA
LC-PUFA, stosowane do suplementacji mleka dla niemowląt, są uzyskiwane z olejów rybich (bogate źródło kwasów n-3, głównie EPA i DHA), frakcjonowanych lipidów żółtka jaja, które zawierają proporcje n-6 do n-3 zbliżone do pokarmu kobiecego oraz oleju z pestek winogron i nasion czarnej porzeczki. Alternatywnym źródłem LC-PUFA są hodowle wyselekcjonowanych szczepów mikroorganizmów (z wykorzystaniem metod biotechnologii).
Według zaleceń Komitetu Żywienia ESPGAN w mlekach modyfikowanych dla niemowląt suplementacja LC-PUFA wymaga odpowiedniej podaży witaminy E, tj. nie mniej niż 0,9 mg wit. E/1 g PUFA (w przeliczeniu na kwas linolowy), uwarunkowanej dodatkowo liczbą nienasyconych wiązań w kwasach tłuszczowych, co ma zapobiegać degradacji tłuszczów nienasyconych w procesach peroksydacji (11).
TŁUSZCZE STRUKTURALNE
Dążenie do naśladowania przez tłuszcze w mleku modyfikowanym właściwości funkcjonalnych tłuszczów pokarmu kobiecego, a w efekcie osiągnięcie odpowiednich parametrów metabolizmu i rozwoju niemowląt karmionych sztucznie, podobnych jak u niemowląt karmionych piersią, skupiło prace badawcze w wiodących światowych laboratoriach na możliwościach i celowości zastosowania w przemysłowej produkcji mleka modyfikowanego tzw. lipidów strukturalnych.
W pokarmie kobiecym kwas palmitynowy stanowi około 25% wszystkich kwasów tłuszczowych, z czego 70-75% jest zestryfikowane w pozycji b szkieletu glicerolowego. W olejach roślinnych oraz w tłuszczach mleka krowiego kwas palmitynowy występuje natomiast głównie w pozycji b i b´. Z licznych już obecnie obserwacji klinicznych wynika, że kwas palmitynowy w postaci 2-monoglicerydu jest znacznie lepiej wchłaniany niż w postaci wolnej. Z kolei kwas palmitynowy uwolniony przez lipazę trzustkową z pozycji b i b´ tworzy słabo rozpuszczalne kompleksy z wapniem, co zwiększa straty z kałem zarówno wapnia (ryzyko osteopenii), jak i tłuszczu (7, 8, 12).
Jeśli mleko modyfikowane zawiera znaczące ilości oleiny palmowej (główne źródło kwasu palmitynowego) – wchłanianie tłuszczu i wapnia jest niższe niż z mieszanek zawierających inne oleje roślinne Dlatego też proporcje olejów roślinnych zastosowane w mlekach dla niemowląt, a pośrednio rozmieszczenie kwasów tłuszczowych w cząsteczkach trójglicerydów, mogą mieć wpływ na wchłanianie i metabolizm tłuszczu (15). Badania przeprowadzone u wcześniaków wykazały, że zastosowanie preparatu Betapol (74% kwasu palmitynowego w pozycji b) miało korzystny wpływ na wchłanianie zarówno kwasu palmitynowego jak i stearynowego oraz wchłanianie wapnia – poprzez ograniczenie tworzenia mydeł wapniowych w jelicie. Zastosowanie tłuszczów strukturalnych może być szczególnie korzystne w żywieniu wcześniaków i niemowląt z małą masą urodzeniową (3, 12).
Z innych obserwacji wynika, że wzrost, rozwój, gęstość kości i ostrość widzenia (oceniana testem Tallera) niemowląt żywionych mlekiem z zastosowaną mieszaniną naturalnych olejów roślinnych są porównywalne z tymi parametrami u niemowląt karmionych w sposób naturalny. Dlatego wydaje się, że mieszanina olejów roślinnych w proporcjach odzwierciedlających profil stężenia podstawowych kwasów tłuszczowych pokarmu kobiecego jest odpowiednia dla zdrowych niemowląt z prawidłowym wchłanianiem tłuszczu, a zastosowanie tłuszczów strukturalnych może przynosić wymierne korzyści tylko w wybranych grupach niemowląt (7).
Obecnie stosowane technologie pozwalałyby na dość wierne naśladowanie składu pokarmu kobiecego odnośnie zawartości specyficznych kwasów tłuszczowych i innych składników tłuszczowych w mlekach modyfikowanych. Jednak podstawowym czynnikiem limitującym powszechne wprowadzenie tego typu modyfikacji są ich wysokie koszty w zestawieniu z efektywnością takiego postępowania.
CHOLESTEROL
Stężenie cholesterolu w mleku matki stopniowo obniża się w czasie laktacji: w colostrum wynosi około 30 mg/100 ml, a w mleku dojrzałym waha się w granicach 10-22 mg/100 ml. Cholesterol jest istotnym składnikiem błon komórkowych i prekursorów kwasów żółciowych, niektórych hormonów sterydowych i witaminy D3, ma udział w mielinizacji mózgu i centralnego układu nerwowego. Wysokie stężenie cholesterolu w pokarmie matki ma też prawdopodobnie wpływ na „programowanie” jego metabolizmu w dorosłym życiu dziecka. Sugeruje się, że w okresie intensywnego rozwoju do prawidłowego dojrzewania mózgu cholesterol jest potrzebny w większej ilości niż wynosi produkcja endogenna.
Mleka modyfikowane dla niemowląt oparte na mieszaninie olejów roślinnych w ogóle nie zawierają cholesterolu, dlatego częściowy udział tłuszczu mleka krowiego w połączeniu z olejami roślinnymi w mlekach modyfikowanych może być uzasadniony.
Chociaż cholesterol wydaje się być istotnym składnikiem pokarmu kobiecego, aktualna wiedza nie pozwala na sformułowanie jednoznacznych zaleceń odnośnie jego suplementacji w mlekach do sztucznego żywienia zdrowych niemowląt. W opinii niektórych ekspertów w dziedzinie żywienia niemowląt, szczególnie mleka dla wcześniaków powinny dostarczać około 5 mg cholesterolu/100 ml (2, 10, 11).
TŁUSZCZE W DIECIE NIEMOWLĄT W DRUGIM PÓŁROCZU ŻYCIA
W drugim półroczu życia w diecie niemowlęcia wprowadzane są posiłki uzupełniające, jednak mleko nadal powinno stanowić podstawę diety. W diecie niemowląt karmionych sztucznie głównym źródłem tłuszczu pozostają oleje roślinne. W 6. miesiącu życia stanowią one ponad 70% tłuszczu całkowitego, natomiast w 12. mż. – około 60% tłuszczu w całodobowym jadłospisie. Posiłki stałe stanowią dodatkowe źródło tłuszczu pochodzącego z mięsa, żółtka oraz masła lub oliwy z oliwek dodawanych do zupy jarzynowej.
W diecie dziecka w pierwszym roku życia mleko modyfikowane dostarcza istotnych ilości kwasu linolowego (ok. 5 g), natomiast żółtko jest istotnym źródłem LCP, w tym kwasu arachidonowego. Ze względu na utrzymanie prawidłowych proporcji kwasów tłuszczowych jedno- i wielonienasyconych oraz nasyconych nie należy ograniczać masła w diecie niemowląt i zastępować go olejami roślinnymi.
PREPARATY DIETETYCZNE Z UDZIAŁEM TŁUSZCZÓW MCT
W żywieniu niemowląt z zaburzeniami wchłaniania tłuszczu – głównie w cholestazach, przewlekłych biegunkach i mukowiscydozie, chorobach limfatycznych (chłonkotok, limfangiektazje) – stosuje się preparaty zawierające tłuszcze MCT. W badaniach nad optymalnym udziałem MCT w preparatach leczniczych dla tych pacjentów wykazano, że najlepiej odpowiadające ich potrzebom są preparaty zawierające 48% energii w postaci tłuszczu, w tym 55% w postaci tłuszczów MCT. Takie proporcje pozwalają na właściwy udział NNKT, a jednocześnie w najwyższym stopniu sprzyjają właściwemu wchłanianiu i metabolizmowi tłuszczu i energii (7, 14, 19). Niektóre dostępne w Polsce mleka do żywienia wcześniaków są wzbogacone w tłuszcze MCT, jednak zgodnie z zaleceniami ESPGAN ich ilość nie przekracza 40% tłuszczu całkowitego.
W żywieniu pacjentów wymagających znacznej eliminacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych podstawowym źródłem tłuszczu w diecie jest czysty olej MCT, który jest obecnie dostępny na wniosek na import docelowy. Olej MCT można stosować w diecie jak każdy inny olej roślinny, ale należy uważać, by np. w czasie smażenia nie został przegrzany (dymi i staje się gorzki).
Polecane
książki z księgarni medycznej BORGIS:
Piśmiennictwo
1. Agostoni C. et al.: Neurodevelopmental quotient of healthy term infants at 4 months of age and feeding practice: the role of long-chain polyunsaturated fatty acids. Pediatr. Res. 1995, 38:262-266. 2. Boehm G. et al.: Cholesterol in infant formulas. Metabolic and nutritional adventages. W: red. Ghraf R., Falkner F., Kleinman R. i wsp., New Perspectives in Infant Nutrition, ERGON, Madrid, 1994. 3. Carnielli V.P. et al.: Structural Position and Amount of Palmitic Acid in Infant Formulas: Effects. on Fat, Fatty Acid., and Mineral. Balance. JPGN, 1996, 23:553-560. 4. Committee Report: Comment on the Content and Composition of Lipids in Infant Formulas: ESPGAN Committee on Nutrition: Aggett P. J., Haschke F., Heine W., Hernell O., Koletzko B., Launiala K., Rey J., Rubino A., Schoch G., Senterre J. and Tormo R. Acta. Pediatr. Scand. 1991, 80:887-896. 5. Dyrektywa Unii Europejskiej 96/4/EC z 16 lutego 1996 zmieniająca Dyrektywę 91/321/EEC, dotyczącą mleka początkowego i mleka następnego dla niemowląt. 6. Emmett P. M., Rogers I. S.: Properties of human milk and their relationship with maternal nutrition. Early. Hum. Dev. 1997, 49 Suppl. S7-28. 7. Hansen J.W., Diener U.: Challenges of matching human milk fatty acid patterns technically and functionally. Eur. J. Med. Res., 1997, 2:2, 74-8. 8. Innis S.M. i wsp.: Formula containing randomized fats with palmitic acid (16:0) in the 2-position increases 16:0 in the 2-position of plasma and chylomicron triglycerides in formula-fed piglets to levels approaching those of piglets fed sow´s milk. J. Nutr., 1997, 127:7, 1362-70. 9. Koletzko B., Bremer H.J.: Fat Content and Fatty Acid Composition of Infant Formulas. Acta. Paediatr. Scand. 1989, 78:513-521. 10. Koletzko B.: Can Infant Formula Be Made More Similar to Human Milk? Proceedings of the 16th International Congress of Nutrition „From Nutritional Science to Nutrition Practice for Better Global Health”, Ottawa, Canada 1998, 48-50. 11. Koletzko B.: Infant formula composition: the European concept. W: red. Ghraf R., Falkner F., Kleinman R. i wsp., New Perspectives in Infant Nutrition, ERGON, Madrid, 1994. 12. Lucas A. et al.: Randomised controlled trial of a synthetic triglyceride milk formula for preterm infants. Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed., 1997, 77:3, F178-84. 13. Makrides M. et al.: Are long chain polyunsaturated fatty acids essential nutrients in infancy? Lancet 1995; 345: 1463-1468. 14. Moran J.R., Diener U.: Meeting lipid needs of infants with allergy and gastrointestinal diseases. Eur. J. Med. Res., 1997 Feb, 2:2, 84-7. 15. Nelson S.E. et al.: Absorption of fat and calcium by infants fed a milk-based formula containing palm olein. J. Am. Coll. Nutr., 1998, 17:4, 327-32. 16. Presa-Owens S. et al.: Fatty Acid Composition of Human Milk in Spain. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1996, 22, 180. 17. San Giovanni J.P. et al.: Dietary essential fatty acids, long-chain polyunsaturated fatty acids, and visual resolution acuity in healthy full-term infants: a systematic review. Early. Hum. Dev. 2000, 57:165-88. 18. San Giovanni J.P. et al.: Meta-analysis of dietary essential fatty acids and long-chain polyunsaturated fatty acids as they relate to visual resolution acuity in healthy preterm infants. Pediatrics 2000, 105:1292-8. 19. Sawatzki G. et al.: Infant formulas. Technological view. W: red. Ghraf R., Falkner F., Kleinman R. i wsp., New Perspectives in Infant Nutrition, ERGON, Madrid, 1994. 20. Willats P. et al.: Effect of long-chain polyunsaturated fatty acids in infant formula on problem solving at 10 months of age. Lancet 1998, 352:688-91.

Pozostałe artykuły z numeru 3/2002: