© Borgis - Nowa Medycyna 2/2014, s. 58-60
*Konrad Wroński1,2, Leszek Frąckowiak1,3, Jarosław Cywiński4
Guz ziarnistokomórkowy (guz Abrikosowa) w odbytnicy – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa
Granular cell tumour (Abrikossoff’s tumour) of the rectum – case report and review of the literature
1Department of Oncology, Faculty of Medicine, University of Warmia and Mazury, Olsztyn
Head of Department: prof. Sergiusz Nawrocki, MD, PhD
2Department of Surgical Oncology, Hospital Ministry of Internal Affairs with Warmia and Mazury Oncology Centre, Olsztyn
Head of Department: Andrzej Lachowski, MD
3Department of Gynecology and Gynecologic Oncology, Hospital Ministry of Internal Affairs with Warmia and Mazury Oncology Centre, Olsztyn
Head of Department: Leszek Frąckowiak, MD, PhD
4Department of General and Colorectal Surgery, Faculty of Medicine, Medical University in Łódź
Head of Department: prof. Adam Dziki, MD, PhD
Streszczenie
Guz ziarnistokomórkowy (GCT), guz Abrikosowa (AT), myoblastoma (My) jest rzadko rozpoznawanym łagodnym lub złośliwym nowotworem tkanek miękkich, który był po raz pierwszy opisany przez Aleksieja Abrikossoff w 1926 roku. Guz ten jest zlokalizowany głównie w regionie głowy i szyi. Autorzy tego artykułu przejrzeli bazę PubMed i nie znaleźli opisanego przypadku guza Abrikosowa w odbytnicy. W poniższym artykule autorzy przedstawili przypadek 40-letniego mężczyzny, który został przyjęty do szpitala z powodu polipa odbytnicy. Pacjent został poddany polipektomii z użyciem rektoskopu operacyjnego (TEM – ang. ransanalendoscopicmicrosurgery), a w drugim dniu po operacji został wypisany do domu. W badaniu histopatologicznym rozpoznano łagodnego guza Abrikosowa.
INTRODUCTION
Granular cell tumour (GCT), Abrikossoff’s tumour (AT), myoblastoma (My) is a rare benign or malignant neoplasm which was first time described by Aleksiej Abrikossoff in 1926 (1). The histogenetic origin and etiology of this tumour is not yet well known. Now, it is believed that Abrikossoff’s tumor derived from Schwann cells, and is considered to be neoplasm of neural origin. This tumor occurs most often in the 4 and 5 decade of life. Most granular cell tumor is located in the head and neck region (2). The majority of the granular cell tumours present benign histopathological features (3, 4).
CASE REPORT
A 40-year-old man, Caucasian race, was admitted to the hospital because of rectal polyp which diameter was 15 mm. He had history of bleeding from internal hemorrhoids. The patient underwent Milligan-Morgan hemorrhoidectomy 6 months ealier.
Because of rectal polyp the patient was admitted to the surgical ward to polypectomy by transanal endoscopic microsurgery (TEM). Laboratory tests were normal.
Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.
Mam kod dostępu
- Aby uzyskać płatny dostęp do pełnej treści powyższego artykułu albo wszystkich artykułów (w zależności od wybranej opcji), należy wprowadzić kod.
- Wprowadzając kod, akceptują Państwo treść Regulaminu oraz potwierdzają zapoznanie się z nim.
- Aby kupić kod proszę skorzystać z jednej z poniższych opcji.
Opcja #1
24 zł
Wybieram
- dostęp do tego artykułu
- dostęp na 7 dni
uzyskany kod musi być wprowadzony na stronie artykułu, do którego został wykupiony
Opcja #2
59 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 30 dni
- najpopularniejsza opcja
Opcja #3
119 zł
Wybieram
- dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
- dostęp na 90 dni
- oszczędzasz 28 zł
Piśmiennictwo
1. Abrikossoff A: Uber Myome ausgehend von der quergestreiften Willkurlichen muskulatur. Virchows Arch Pathol Anat 1926; 260(1): 215-233. 2. Kyrmizakis DE, Nikolidakis AA, Panayiotides JG et al.: Lingual granular cell tumor otolaryngol. Head Neck Surg 2001; 125(4): 422-423. 3. Miracco C, Andreassi A, Laurini L et al.: Granular cell tumour with histological signs of malignancy: report of a case and comparison with 10 benign and 4 atypical cases. Br J Dermatol 1999; 141(3): 573-575. 4. Wright: Chapter in book: Weiss SW, Goldblum JR: Granular cell tumour. [In:] Enzinger and Weiss’s (2001) soft tissue tumors. 4th ed. St Louis, Mo mosby, 2001: 1178-1187. 5. Rifkin RH, Blocker SH, Palmer JO, Trenberg JL: Multiple granular cell tumours. A familial occurrence in children. Arch Surg 1986; 121(8): 945-947. 6. Kawaida M, Fukuda H, Kohno N: Granular cell tumors arising nearly simultaneously in the larynx and subcutaneous cervical region. Ear Nose Throat J 2000; 79(3): 162-166. 7. Aksoy S, Abali H, Kilickap S et al.: Metastatic granular cell tumor: a case report and review of the literature. M Acta Oncol 2006; 45(1): 91-94. 8. Tsuchida T, Okada K, Itoi E et al.: Intramuscular malignant granular cell tumour. Skeletal Radiol 1997; 26(2): 116-121. 9. D’Andrea V, Ambrogi V, Biancari F et al.: Granular cell myoblastoma (Abrikossoff tumor) of the chest wall: a never described site of a rare tumor. J Thor Cardiovasc Surg 1994; 108(4): 792-793. 10. An JS, Han SH, Hwang SB et al.: Granular cell tumors of the abdominal wall. Yonsei Med J 2007; 48(4): 727-730. 11. Gardner ES, Goldberg LH: Granular cell tumour treated with Mohs micrographic surgery: report of a case and review of the literature. Dermatol Surg 2001; 27(8): 772-774. 12. Zahid L, Capiappa KM: Granular cell tumour of buccal mucosa – a case report. Int J Oral Maxillofac Surg 1996; 25(2): 134-135. 13. Tsuchida T, Okada K, Itoi E et al.: Intramuscular malignant granular cell tumour. Skeletal Radiol 1997; 26(2): 116-121.
