Myrtenol jest alkoholem monoterpenowym występującym w olejku eterycznym niektórych roślin leczniczych, m.in. w Tanacetum vulgare i Aralia cachemirica. Może być także otrzymywany na drodze utleniania α-pinenu. Chociaż wykorzystywany jest jako substancja zapachowa i przyprawowa, odznacza się także właściwościami leczniczymi: wykazuje działanie uspokajające, obniżające ciśnienie tętnicze krwi i przeciwbakteryjne.

Autorzy postanowili określić działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe myrtenolu u myszy. W przypadku działania przeciwzapalnego posłużono się modelem wywoływania obrzęku łapy myszy za pomocą karageniny, substancji 48/48, serotoniny, histaminy i prostaglandyny PGE2. Okazało się, że myrtenol podawany zwierzętom dootrzewnowo w dawce 75 mg/kg m.c. obniżał obrzęk wywoływany przez wymienione substancje zapalne o 42%, podczas gdy wzorcowa substancja przeciwzapalna indometacyna, podawana tą samą drogą w ilości 10 mg/kg m.c., zmniejszała obrzęk łapy myszy tylko o 34%. Ponadto stwierdzono, że myrtenol, podobnie jak indometacyna, zmniejszał w płynie otrzewnowym liczbę neutrofili, aktywność mieloperoksydazy i poziom cytokin zapalnych.

Z kolei działanie przeciwbólowe u myszy oceniano za pomocą takich testów, jak wicia, gorącej płytki, formalinowego, glutaminianowego i kapsaicynowego. Wykazano, że myrtenol podawany dootrzewnowo w dawce 75 mg/kg zmniejszał ból w granicach 59%, w porównaniu do morfiny podawanej podskórnie w dawce 5 mg/kg, która zmniejszała ból w granicach 81%.

Na tej podstawie można przyjąć, że myrtenol odznacza się dość znacznym działaniem przeciwzapalnym, przewyższającym nieco indometacynę oraz działaniem przeciwbólowym, ustępującym nieznacznie morfinie.

Roślina Bryophyllum pinnatum (Lamarck) Oken znana jest także pod nazwą Kolanchoe pinnata (Lamarck) Persoon. W jęz. polskim nazywana jest żyworódką pierzastą. Należy do rodziny Gruboszowatych (Crassulaceae) i pochodzi z Madagaskaru. Ekstrakty z liści żyworódki mają, m.in. działanie uspokajające, przeciwdepresyjne, rozluźniające mięśnie i podwyższające odporność organizmu.

W badaniach uczestniczyło 49 kobiet w wieku 24-45 lat, będących w ciąży od 4 do 9 mies. Wszystkie one cierpiały na bezsenność i wielokrotne przebudzenia w trakcie snu. Podawano im przez 14 dni tabletki do żucia zawierające w swym składzie 175 mg zagęszczonego soku z żyworódki osadzonego na laktozie. Pacjentki w czasie hospitalizacji przyjmowały 3-8 tabletek w ciągu dnia. W zagęszczonym soku z żyworódki znajdowały się głównie flawonoidy oraz pochodne kwasu cynamonowego i bufadienolidy.

Po zakończeniu terapii stwierdzono, że u 36 pacjentek (73%) znacznie zmniejszyła się liczba przebudzeń podczas snu, a także u 23 z nich (49,6%) wzrosło zadowolenie z jakości snu.

Przeprowadzone badania wskazują, że zagęszczony sok z liści żyworódki pierzastej może stanowić istotną pomoc u kobiet ciężarnych cierpiących z powodu uciążliwych zaburzeń snu.

trans-Kariofylen jest bicyklicznym seskwiterpenem i występuje jako jeden z najbardziej biologicznie aktywnych składników takich roślin leczniczych, jak Cannabis sativa, Ocimum gratissimum i Cordia verbanaceae. Wchodzi w skład wielu mieszanek przyprawowych, produktów spożywczych oraz mydeł i detergentów. Dotychczasowe badania wykazały, że trans-kariofylen odznacza się działaniem przeciwutleniającym, przeciwbakteryjnym, ochraniającym układ pokarmowy, przeciwlękowym, przeciwzapalnym i miejscowo znieczulającym.

Badania prowadzono na myszach. W celu wykazania działania przeciwbólowego przy bólu ostrym wykorzystano test gorącej płytki, natomiast przy bólu przewlekłym test formalinowy. trans-Kariofylen podawano myszom drogą doustną w oleju kukurydzianym w dawce 10 mg/kg m.c., natomiast standardowy lek przeciwbólowy, jakim była morfina, podawano zwierzętom dootrzewnowo w dawce 5 mg/kg m.c.

Stwierdzono, że w teście gorącej płytki myszy reagowały na ból po 17 s, po podaniu morfiny po 29 s, a po podaniu trans-kariofylenu po 27 s. W przypadku testu formalinowego ból ustępował u myszy kontrolnych po 245 s, po podaniu morfiny po 8 s, a po podaniu trans-kariofylenu po 75 s.

Przedstawione powyżej wyniki wskazują, że trans-kariofylen podany doustnie przy bólu ostrym działa podobnie jak morfina, natomiast przy bólu przewlekłym działa tylko nieco słabiej od morfiny. Stwarza to możliwość wykorzystania tej substancji do celów medycznych w sytuacjach, kiedy podawanie morfiny chorym jest niemożliwe.