Ponad 7000 publikacji medycznych!
Statystyki za 2021 rok:
odsłony: 8 805 378
Artykuły w Czytelni Medycznej o SARS-CoV-2/Covid-19

Poniżej zamieściliśmy fragment artykułu. Informacja nt. dostępu do pełnej treści artykułu
© Borgis - Nowa Stomatologia 4/2002, s. 172-176
Aida Kusiak1, Jadwiga Sadlak-Nowicka2, Janusz Limon3
Frekwencja i intensywność próchnicy u osób z zespołem Turnera, z różnymi aberracjami chromosomu X
Caries frequency and prevalence in Turner syndrome with varius aberration of chromosome X
1z Katedry i Zakładu Stomatologii Zachowawczej Akademii Medycznej w Gdańsku
Kierownik Katedry i Zakładu: prof. dr hab. Edward Witek
2z Zakładu Parodontologii Akademii Medycznej w Gdańsku
Kierownik Zakładu: prof. AM dr hab. Jadwiga Sadlak-Nowicka
3z Katedry i Zakładu Biologii i Genetyki Akademii Medycznej w Gdańsku
Kierownik Katedry i Zakładu: prof. dr hab. Janusz Limon



Zespół Turnera dotyczy osób płci żeńskiej i jest najczęściej związany z monosomią chromosomu X. Charakteryzuje się licznymi zaburzeniami rozwojowymi, wśród których dominuje niski wzrost i niedorozwój gonad, prowadzący do bezpłodności. Rzadszymi wadami rozwojowymi mogą być: płetwistość szyi, łokieć koślawy oraz wady serca, nerek i inne. W zespole tym mogą też występować pewne zaburzenia w obrębie narządu żucia. W nielicznych pracach zwracano uwagę na wady zgryzu i nieprawidłowości tkanek miękkich jamy ustnej oraz podniebienie gotyckie i różnice w budowie zębów w porównaniu z populacją osób ogólnie zdrowych. (1, 2, 3, 4, 5, 6). We wcześniej opublikowanych badaniach własnych (7, 8) stwierdziliśmy mniejsze wymiary koron zębów stałych u osób z zespołem Turnera oraz ich „uproszczoną budowę” i różnice w barwie szkliwa.
Celem obecnej pracy były badania dotyczące frekwencji i intensywności próchnicy w uzębieniu mieszanym i stałym, chorych z zespołem Turnera o różnych aberracjach chromosomu X.
Materiał i metody badań
Badaniami objęto 62 osoby płci żeńskiej z zespołem Turnera (ZT) w wieku od 5 do 50 lat, u których wykonano badania cytogenetyczne w Katedrze i Zakładzie Biologii i Genetyki AM w Gdańsku. W oparciu o te badania chore podzielono na 3 grupy w zależności od kariotypu. Grupę pierwszą (I) stanowiło 27 osób z kariotypem 45,X (monosomia). Grupę drugą (II) liczącą 14 osób stanowiły osoby z aberracjami strukturalnymi jednego z chromosomów X o kariotypach: 46,X,del(Xq) – 6 osób, 46,X,i(X)(q10) – 5 osób; 46,X,del(Xp)- 2 osoby; 46,X,r(X) – 1 osoba. Grupa trzecia (III) liczyła 21 osób z kariotypami określanymi mianem mozaiek w tym: u ośmiu osób stwierdzono obok linii komórkowej 45,X, linie: 46,XX (4 osoby), 47,XXX (2 osoby), 46,XX i 47,XXX (2 osoby). Kariotyp mos 45,X/46,Xi(X) (q10) stwierdzono u 4 osób. U dalszych 4 osób obok linii komórkowej 45,X występowały linie komórkowe z aberracją chromosomu X- del (Xp) lub del (Xq) po jednej osobie oraz translokacja t(X;X) u 2 osób. U pięciu osób obok linii komórkowej 45,X wykazano obecność linii: 46,XY (3 osoby) lub 47,XYY (1 osoba) oraz 46,X,r(Y) (1 osoba). Grupę kontrolną stanowiły 62 ogólnie zdrowe osoby płci żeńskiej, odpowiadające wiekowo pacjentkom z ZT. W ocenie klinicznej odnotowywano liczbę zębów mlecznych i stałych w odniesieniu do wieku, ich ustawienie w łuku, barwę szkliwa oraz budowę morfologiczną koron. Dla oceny zapadalności na próchnicę badano częstość jej występowania i nasilenie. Posłużono się oceną odsetkową zębów z próchnicą aktywną oraz wykonywano badania szczegółowe przy użyciu wskaźnika PUW dla uzębienia stałego i wskaźnika puw dla uzębienia mlecznego wg Masztalerza i Potoczka (9), przy czym: P, p – liczba zębów stałych (P) i mlecznych (p) z czynną próchnicą, U, u – liczba zębów stałych i mlecznych usuniętych z powodu próchnicy, W, w – liczba zębów stałych i mlecznych z wypełnieniami. Uzyskane dane, w odniesieniu do poszczególnych grup kariotypowych i dla ogółu badanych z ZT, porównywano z grupą kontrolną. Analizę statystyczną przeprowadzano korzystając z testu istotności Chi2 z poprawką Yatesa, za pomocą którego porównywano frekwencję próchnicy w uzębieniu mieszanym oraz frekwencję próchnicy w uzębieniu stałym. Intensywność próchnicy w uzębieniu mieszanym i stałym badanych grup kariotypowych i całej grupy chorych z zespołem Turnera w porównaniu z grupą kontrolną analizowano za pomocą testu Mann-Whitney´a U, obliczając uprzednio średnie arytmetyczne przyjętych parametrów (10). Uzyskane dane przedstawiono w tabelach.
Wyniki

Powyżej zamieściliśmy fragment artykułu, do którego możesz uzyskać pełny dostęp.
Mam kod dostępu
  • Aby uzyskać płatny dostęp do pełnej treści powyższego artykułu albo wszystkich artykułów (w zależności od wybranej opcji), należy wprowadzić kod.
  • Wprowadzając kod, akceptują Państwo treść Regulaminu oraz potwierdzają zapoznanie się z nim.
  • Aby kupić kod proszę skorzystać z jednej z poniższych opcji.

Opcja #1

24

Wybieram
  • dostęp do tego artykułu
  • dostęp na 7 dni

uzyskany kod musi być wprowadzony na stronie artykułu, do którego został wykupiony

Opcja #2

59

Wybieram
  • dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
  • dostęp na 30 dni
  • najpopularniejsza opcja

Opcja #3

119

Wybieram
  • dostęp do tego i pozostałych ponad 7000 artykułów
  • dostęp na 90 dni
  • oszczędzasz 28 zł
Piśmiennictwo
1. Emery A.E.H., Rimoin D.L.: Principles and Practice of Medical Genetics. Churchill Livingstone. New York Edinburgh London Madrid Melbourne San Francisco and Tokio 1996, 48:973-1000. 2. Hall J.G. Gilchrist D.M.: Turner Syndrome and Its Variants. Pediatr. Clin. North Am. 1990, 37:1421-1440. 3. Palmer C.G., Reichmann A.: Chromosomal and clinical Findings in 110 Females with Turner Syndrome. Hum. Genet. 1976, 35:35-49. 4. Pospieszyńska M.D.: Zmiany w uzębieniu dziewcząt z zespołem Turnera. Nowa Stomatologia 2001, 4:28-30. 5. Townsend G. et al.: Reduced tooth size in 45,XO (Turner syndrome) females. Am. J. Phys.Anthropol. 1984, 65:367-371. 6. Varrela J. et al.: Tooth crown size in human females with 45,X/46,XX chromosomes. Arch. Oral Biol. 1988, 33, 5:291-294. 7. Kusiak A.: Najczęściej występujące nieprawidłowości i choroby narządu żucia oraz niektóre potrzeby lecznicze w zakresie jamy ustnej w zespole Turnera. Rozprawa doktorska Gdańsk 1997. 8. Kusiak A. i wsp.: Nieprawidłowości budowy morfologicznej zębów stałych u osób z zespołem Turnera z różnymi aberracjami chromosomu X. Czas. Stomat. 2000, LIII, 10:608-8614. 9. Masztalerz A., Potoczek S.: Wskaźnik PUW dziewcząt i chłopców polskich. Czas. Stomat. 1974. XXVII, 12:1273-1276. 10. Martin J.: Podstawy matematyki i statystyki. PZWL Warszawa 1972. 11. Knychalska-Karwan Z., Biedowa J.: Próchnica poszczególnych grup zębów stałych w aspekcie genetycznym. Czas. Stomat. 1970.XXXIII, 9:1048-1051. 12. Takala I. et al.: Caries Prevalence in Turner´s Syndrome (454,X Females). J. Dent. Res. 1985 Feb. 64, 2:126-128.
Nowa Stomatologia 4/2002
Strona internetowa czasopisma Nowa Stomatologia